La diagnosi di cancro Ai polmoni con precisione Assistenza medico – Sanitaria Sohu-polartec

"La diagnosi di cancro Ai polmoni con precisione" Assistenza medico – Sohu Salute negli Ultimi Anni, La Cina e l ‘incidenza del cancro al polmone e il TASSO DI mortalità Costante al Primo posto, ogni anno circa 73 milioni di Nuovi CASI di cancro Ai polmoni, un Grave pericolo per la Salute pubblica.Di recente, il giornalista da Xiamen ", svoltasi nella diagnosi di cancro Ai polmoni il trattamento con preciso richiamo" seminario è stato informato che, con l’approfondimento della Ricerca Medica, "Con precisione la diagnosi Medica" Come la Pietra angolare della sempre più Attenzione, in PARTICOLARE in Campo con la diagnosi del cancro Ai polmoni, attraverso La diagnosi nei pazienti con cancro polmonare di Classificazione al Fine di attuare in modo più efficace e sicuro, Bersaglio per la terapia Medica è un esempio tipico di precisione.IL Tumore di Fujian Ospedale provinciale di Capo del Reparto di Medicina 崔同建 ha detto che con diversi Tipi di cancro, in PARTICOLARE la mutazione del Gene Sono stati scoperti, e per queste mutazioni del Gene applicazione Clinica di Farmaci mirati, con la diagnosi può aiutare il Medico a trovare questi pazienti con la mutazione del Gene, a migliorare l ‘efficacia del trattamento mirato di Farmaci, di sicurezza e di ridurre il costo Medico svolto un Grande Il ruolo di medico, una Realizzazione di Tumore – chiave.Con la diagnosi di terapia specifica per la precisione + = a causa di genetica Medica individuale Differenze esistenti per il trattamento del cancro, E l’efficacia del metodo Varia da Persona a Persona."La stessa malattia, lo stesso Programma di trattamento tradizionale di" Strategie di trattamento e POI non è in grado di soddisfare la DOMANDA anche per il trattamento di pazienti con singoli Medici, è diventata la Tendenza Generale.Come principale strumento di individuazione di Cure mediche, "terapia specifica" principalmente attraverso la SELEZIONE di Geni o molecole, mirato a uccidere le Cellule tumorali maligne, quasi non influenzare le Cellule Normali ", con le caratteristiche di Alta efficienza a Bassa tossicità".E ‘come una specie di e mirato di Farmaci Associati "con la Tecnologia di diagnosi in vitro, La diagnosi di" individuazione di Proteine, principalmente all’interno del Corpo umano attraverso la mutazione a livello di espressione dei Geni di diversi Tipi di malattie, La popolazione di selezionare I Migliori Medicine in Folla, Mirate per la individuazione di Cure mediche.Petto in ospedale. Direttore del Dipartimento di patologia Jason sottolinea che, con i Risultati in grado di diagnosi precisa scelta Clinica di Farmaci mirati al Fine di fornire una Solida Base per aiutare I pazienti, su un Programma di trattamento, I pazienti possono ottenere il Massimo beneficio di sopravvivenza.Dopo la diagnosi del cancro Ai polmoni prima individuazione è la migliore soluzione per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a Piccole Cellule, La percentuale di cancro Ai polmoni che Fino all ‘80%, consiste principalmente di adenocarcinoma polmonare e carcinoma a Cellule squamose.Circa il 70 per Cento del carcinoma polmonare non a Piccole Cellule dei pazienti Sono in Stadio avanzato, e per la chemioterapia non sensibile E, di conseguenza, un Alto TASSO DI mortalità.Al Fine di ottimizzare il carcinoma polmonare non a Piccole Cellule di precisione per il trattamento individuale, a partire dal 2011, Velasco, Associazione europea di Oncologia, Le Autorità Hanno sviluppato Linee Guida per il trattamento del carcinoma polmonare non a Piccole Cellule, sottolinea l’importanza di effettuare I Test genetici prima del trattamento, Guida di individuare il Gene Guida per il trattamento.E il mio Paese ha pubblicato "La Norma primaria per la diagnosi del cancro Ai polmoni (2015) Edizione ha anche sottolineato che, per il carcinoma polmonare non a Piccole Cellule, L ‘adenocarcinoma o adenocarcinoma contenenti componenti di altri Tipi di cancro Ai polmoni, La diagnosi deve essere in simultanea di Routine per il recettore del fattore di crescita epidermico e linfoma anaplastico -, ecc.) Test di mutazione genetica.A questo proposito, 崔同建 ha sottolineato, è positivo per la mutazione del Gene terapia specifica per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare, è senza dubbio la scelta migliore.La ricerca ha confermato che, per il linfoma anaplastico Chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico e pazienti positivi per la terapia Convenzionale di chemioterapia, può prolungare il periodo di sopravvivenza dei pazienti.Di conseguenza, il Differenziale di precisione e linfoma anaplastico Chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico positivi in pazienti con carcinoma polmonare non a Piccole Cellule per la scelta delle Strategie di trattamento mirato, svolge un ruolo decisivo.Dopo il trattamento, prima di rilevare, con la diagnosi di guida per la terapia, La diagnosi e la Cura del cancro Ai polmoni è migliore dell’attuale.Test di mutazione genetica Medica è la chiave per raggiungere la precisione I Risultati del Test per il carcinoma polmonare non a Piccole Cellule Bersaglio di Screening per il trattamento di pazienti con un ruolo decisivo.Attualmente, I Test di ibridazione in situ è chiamato linfoma anaplastico – Gene di fusione di giudicare "Standard", Ma la sua interpretazione Tecnica e i requisiti di funzionamento Molto Alto, scuro e non è in grado di ottenere la completa Organizzazione Struttura morfologica.Nel frattempo la fluorescenza di ibridazione in situ, esiste il problema del costo Elevato, in questa Fase non è adatto per lo Screening di Massa e la diagnosi di cancro Ai polmoni.E VENTANA Alk Roche diagnosi immunoistochimica per il sistema operativo è completamente Automatico e Maggiore sensibilità e specificità, per i pazienti e Professionisti per la valutazione di Laboratorio di fornire Alk l’espressione di Proteine di un efficace metodo di rilevazione, di Standard e di Economia, può essere realizzato con i Risultati del Test di ibridazione in situ fluorescente un Elevato grado di coerenza, di interpretazione dei Risultati la ripetibilità è 99.23%.Roche Diagnostics la diagnosi Molecolare soluzioni – Direttore regionale della diagnosi in vitro del Signor 段琦 che, come per la diagnosi in vitro e Leader nel Campo della medicina personalizzata, Roche Diagnostics ha lavorato per promuovere lo Sviluppo individuale dell’Industria Farmaceutica e Medica, Diagnostica completa superiorità, dedicato I regimi di chemioterapia per fornire le Cure mediche, I marcatori Di individuazione e di diagnosi, I Risultati di ricerca e di sviluppo per migliorare la qualità e l’efficienza, l’individuazione e lo sviluppo di Farmaci Nuovi e più efficaci.

“伴随诊断”助力肺癌精准医疗-搜狐健康   近年来,我国肺癌的发病率和死亡率持续高居首位,每年肺癌新增病例约73 万,严重危害公众健康。近日,记者从厦门召开的“伴随诊断助力肺癌精准治疗”研讨会上获悉,随着医学研究的不断深入,“伴随诊断”作为精准医疗的基石也日益受到关注,尤其是在肺癌诊疗领域,通过伴随诊断对肺癌患者进行分类,从而实施更安全、有效的靶向治疗是精准医疗的典型范例。   福建省立医院肿瘤内科主任崔同建表示,随着不同癌症中特有基因的突变被不断发现,以及针对这些突变基因的靶向药物的临床应用,伴随诊断能帮助临床医生找到带有这些基因突变的患者,在提高靶向药物疗效、治疗安全性以及降低医疗成本方面发挥巨大的作用,成为实现肿瘤精准医疗的关键。      伴随诊断+靶向治疗=精准医疗   由于个体遗传基因差异性的存在,针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异。“同样的疾病,同样的治疗方案”的传统治疗策略再也无法满足患者的治疗需求,个体化医疗已成为大势所趋。作为个体化医疗的主要手段,“靶向治疗”主要通过基因或分子的选择,有针对性地杀死恶性肿瘤细胞,几乎不影响正常细胞,具有“高效低毒”的特点。而作为一种与靶向药物相关联的体外诊断技术,“伴随诊断”主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平,在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群,有针对性地进行个体化医疗。   上海胸科医院病理科主任张杰指出,精准的伴随诊断结果能为临床选择合适的靶向药物提供强有力的依据,从而帮助患者量身定制最佳治疗方案,使患者有可能获得最大的生存益处。   先检测后治疗是肺癌诊疗的最佳方案   在肺癌患者中,非小细胞肺癌者占比高达80%,主要包括肺腺癌和肺鳞癌。约有70%的非小细胞肺癌患者确诊时已为晚期,并对放化疗治疗不敏感,导致死亡率高。为进一步优化非小细胞肺癌的个体化精准治疗,自2011 年以来,美国临床肿瘤学会、欧洲临床肿瘤协会年会等权威机构相继制定了非小细胞肺癌诊疗指南,强调治疗前进行基因检测的重要性,明确驱动基因检测指导临床治疗方案。而我国发布的《中国原发性肺癌诊疗规范(2015 年版)》也指出,对于晚期非小细胞肺癌、腺癌或者含腺癌成分的其它类型肺癌,应在诊断的同时常规进行表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶等基因突变检测。   对此,崔同建指出,对于基因突变阳性的肺癌患者而言,靶向治疗无疑是更好的选择。研究已证实,针对间变性淋巴瘤激酶和表皮生长因子受体阳性患者的靶向治疗疗效优于传统化疗,可显著延长患者的生存期。因此,精准鉴别间变性淋巴瘤激酶与表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌患者对于靶向治疗策略的选择起着决定性作用。先检测、后治疗,利用伴随诊断指导靶向治疗,是当前肺癌诊治的最佳方案。   基因突变检测是实现精准医疗的关键   精准的检测结果对于非小细胞肺癌靶向治疗患者的筛选起着决定性作用。当前,荧光原位杂交检测被誉为间变性淋巴瘤激酶融合基因判定的“金标准”,但其对操作和判读技术的要求很高,且暗视野下无法获得完整的组织形态学结构。同时,荧光原位杂交存在成本过高的问题,在现阶段无法适用于我国肺癌患者的大规模筛查和诊断。而罗氏诊断VENTANA ALK 免疫组化检测则以其全自动操作系统及较高的灵敏度和特异性,为患者和实验室专业人员提供用于评估ALK 蛋白表达的一种高效、标准和经济的检测方法,可实现与荧光原位杂交检测结果高度一致性,结果判读的可重复性为99.23%。   罗氏诊断中国分子诊断解决方案―体外诊断部区域经理段琦先生表示,作为体外诊断和个体化医疗领域的领导者,罗氏诊断一直致力于推动个体化医疗的发展,综合制药与诊断的优势,专注开发医疗差异化治疗方案,提供生物标志物和诊断检测,提高研发成果的质量和效率,使新的检测和药物的研发更为高效。相关的主题文章: